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多肽文库筛选服务

泰克生物致力于为客户提供高亲和力的小分子多肽前期筛选技术服务,为客户后续小分子多肽的细胞功能性验证(例如:小分子多肽的体外识别和抑制功能验证、体外流式阻断功能等)、体内功能验证(例如:小分子多肽的体内靶向抑制功能验证、信号通路阻断功能验证等)、及小分子多肽药物的开发等下游研发工作提供有力支持。泰克生物在多肽文库筛选方面拥有10年的项目经验和心得,经过10年的发展,泰克生物建立了完善的多肽文库筛选体系,能够为客户提供高质量的针对包括但不限于蛋白、多肽以及各类细胞(包括各类肿瘤细胞、原代细胞等)等靶点的多肽文库(包括但不限于线性7肽文库、线性12肽文库、线性15肽文库、环7肽文库等)筛选服务。

多肽文库筛选服务是基于噬菌体展示技术(Phagepro Tech®的筛选服务,是指用蛋白、多肽、细胞等筛选抗原作为筛选靶点,经过三轮压力筛选后获得高亲和力的靶向多肽序列。泰克生物建立的多肽文库库容可达10^8,筛选前滴度可达10^13个噬菌体展示多肽颗粒/ml,足够支撑筛选到针对各类靶点且满足客户下游实验需求的多肽。基于多肽文库筛选技术平台,泰克生物筛选的多肽亲和力可达mM-μM级别,且有多种筛选方式可选(包括但不限于固相筛选、磁珠筛选、细胞筛选及动物体内筛选等),泰克生物的科学家会针对客户的筛选靶点及项目需求推荐最适合的筛选方式,以获得高亲和力的多肽,满足客户的项目需求。同时,泰克生物还能提供包括但不限于多肽的亲和力验证(包括EC50验证、BLI亲和力验证和SPR亲和力验证),流式阻断验证等多种配套的下游验证实验,客户只需要提供筛选靶点和项目需求,泰克生物的科学家针对客户的需求提供一对一的方案定制,节省您的宝贵时间。

 

█ 多肽文库筛选服务

 

基于多肽的分子量小、免疫原性低、毒性低、高组织渗透性、稳定性高等特点,越来越多的科研人员更倾向于筛选比纳米抗体分子量还要小的靶向肽作为新型的治疗分子和优良的药物载体。多肽文库筛选目前广泛应用于小分子多肽药物发现、多肽疫苗研发、随机多肽文库筛选、生物标志物发现、细胞受体靶向功能多肽筛选、癌症靶向治疗、细胞信号通路研究等领域,是目前靶向药物开发研究的热点和首选,为了获得更加稳定的靶向肽,多肽结构的改造也是目前需要迫切解决的问题,例如:多肽环化、多肽修饰等。

泰克生物能提供的抗原筛选(蛋白、多肽、细胞等)及筛选方式(固相筛选、磁珠筛选、细胞筛选、动物体内筛选等)多种多样,不同的筛选抗原适用的筛选方法也不同,例如:多肽分子量小,能被靶向肽识别的抗原表位较少,因此需要采用磁珠筛选的方法增加筛选抗原的自由度,以期获得高亲和力、高特异性的靶向肽,以满足后续项目研发的需求,泰克生物的科学家会根据筛选抗原的情况以及客户的下游实验设计最合适的多肽文库筛选方法。

固相多肽文库筛选流程如图1所示:

 

多肽文库筛选服务-泰克生物.jpg

图1多肽文库筛选流程

 

 服务内容和周期

 

步骤

服务内容

周期

Step1:多肽文库筛选

蓝白斑筛选:

1) 默认为3轮固相筛选(液相、固液相、细胞筛选)

2) 便捷的蓝白斑筛选系统,挑单克隆测序,无需ELISA验证

3) 交付:多肽序列;筛选的多肽序列信息(基因信息+氨基酸序列信息+测序原始数据)+ 项目报告

3-4周

Step2:多肽合成和亲和力验证(可选)

1) 多肽合成

2) EC50验证/BLI亲和力验证/SPR亲和力验证

3) 交付:实验报告、原始数据

3-4周

 

█ 服务优势

 

-- 多种多肽文库可选:线性7肽库、线性12肽库、线性15肽库、环7肽库等

-- 多种筛选方式可选:固相筛选、磁珠筛选、细胞筛选、动物体内筛选等

-- 多种筛选靶点可选:蛋白、多肽、细胞(各类肿瘤细胞、原代细胞等)等

-- 文库库容达10^8,初始筛选滴度可达10^13个噬菌体/ml,足够筛选出针对客户靶点的高亲和力多肽

-- 技术平台成熟:筛选获得的多肽亲和力普遍处于mM-μM级别

-- 配套的下游验证实验:亲和力验证(包括EC50、BLI和SPR亲和力验证)、流式阻断验证等

-- 实验记录可追溯:中英文实验报告,原始实验记录

-- 一对一个性化方案定制,满足各类客户的科研项目需求

-- 与传统的化合物库筛选相比,多肽文库的合成和筛选成本相对较低,使得这种方法在经济效益上更具吸引力

-- 高效快速:最快3-4周左右即可筛选完成,节约客户时间成本


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多肽文库筛选服务常见问题解答

  • 筛选得到的多肽可能存在与非目标抗原的交叉反应,特异性不足。

    加强特异性筛选步骤,使用更严格的抗原结合条件和筛选条件,例如降低非特异性结合物的亲和力阈值,增加筛选的洗涤步骤等。

  • 筛选得到的多肽与目标抗原的亲和力较低,影响其应用价值。

    优化筛选条件,例如增加筛选循环次数、提高抗原的浓度、优化洗涤步骤等,以提高多肽与抗原的结合亲和力。

  • 筛选得到的多肽数量较少,筛选效率不高。

    优化文库构建和筛选方案,增加文库的多样性和容量,优化筛选条件,如增加筛选循环次数、提高筛选的敏感性等,以提高筛选效率。

  • 多肽文库中覆盖的多肽种类有限,无法满足筛选需求。

    增加文库的多样性,包括扩大文库规模、增加不同来源的多肽序列、优化文库构建方法等,以提高文库的多样性和覆盖度。

立即咨询多肽文库筛选服务

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