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重组IgG定制服务
泰克生物拥有完善的重组抗体表达生产平台,丰富的重组蛋白和重组抗体表达经验,能够为客户提供包括人源、鼠源、兔源、羊源、犬源、驼源、牛源等各种种属的重组IgG抗体表达服务,客户只需要提供抗体序列信息、杂交瘤细胞或cDNA,公司的技术支持可以根据客户的需求进行方案设计和表达体系优化,结合公司自主设计的哺乳体系高表达载体和大规模重组抗体发酵平台,为客户提供优质的重组抗体制备服务。
图1 IgG抗体重组表达流程
█ 重组IgG抗体表达服务类型
利用我们重组表达技术平台,泰克生物可为客户提供以下相关IgG抗体的重组表达服务,如表1所示。
表1 重组抗体表达服务类型
种属 | IgG类型 |
人 | IgG1/2/3/4 |
小鼠 | IgG1/2a/2b/2c/3 |
大鼠 | IgG1/2a/2b/2c |
兔 | IgG |
犬 | IgG |
客户可以任何任意选择不同的亚型进行后续重组表达。
█ IgG重组抗体表达服务
泰克生物是一家专业的抗体表达定制服务公司。全套Gibco无血清哺乳细胞培养,配合来源清晰的293F,CHO悬浮细胞系,整个体系满足于不同客户对天然构象蛋白的体外重组表达需求。泰克生物为客户提供的全套高性价比研究服务满足GMP-like体系,包括细胞种子库来源文件记录体系、细胞种子批检定,动物源成分的质控,标准化细胞培养与转化操作流程等。
表2 重组IgG抗体表达服务内容
步骤 | 服务内容 | 周期 |
Step1:基因克隆及载体构建 | -- 扩增/鉴定基因片段或合成目的基因,插入哺乳动物细胞表达质粒; -- PCR及测序检测确定亚克隆基因; -- 交付:测序原始数据和实验报告 | 1-2周 |
Step2:瞬时蛋白表达 | -- 重组质粒转染细胞(293F, CHO)瞬时表达+纯化; -- SDS-PAGE和WB检测;内毒素分析、ELISA等(可选) -- 交付:表达载体,克隆菌株,重组抗体,纯度>85%,实验报告 | 1–2周 |
Step3:稳定表达(可选) | -- 重组蛋白CHO稳定表达细胞系构建和筛选; -- 交付:稳定细胞系,构建报告;边际产物,3个克隆,每个克隆50ml发酵产物及纯化产物 | 12–14周 |
泰克生物还可以为客户进行抗体人源化、CAR-T/CAR-NK先导序列设计及细胞杀伤验证等一站式技术服务,为客户的科研项目及药物抗体开发助力。
█ 抗体重组表达服务平台优势
服务案列多,成功率高 | 哺乳动物细胞表达平台:自主设计的 高表达载体、优化的自主产权培养基 和专有的转染试剂 | 多个规格放大表达体系满足不同客户 需求量 | 保证型的高质量服务,定制化一对一 抗体发现整体解决方案 |
答:重组IgG抗体是通过基因工程技术定制的抗体,它通常由两条重链和两条轻链组成,完全模仿自然免疫反应中的IgG抗体。与传统的抗体生产方法相比,重组IgG抗体通过克隆特定的抗体基因序列并在细胞中表达来制造,从而提供了更高的精确性和一致性。定制重组IgG抗体的优势在于可以根据客户的需求定制抗体的亲和力、特异性和功能。定制服务可以在抗体开发的早期阶段提供个性化的抗体解决方案,特别是对于难以通过传统方式获得的抗体或具有特定应用需求的情况。例如,如果客户需要针对某一特定抗原的抗体,定制重组IgG抗体能够确保获得高亲和力和特异性,同时避免常规抗体生产方法中的免疫排斥问题。
答:选择重组IgG抗体的表达系统时,首先要考虑抗体的应用需求。常见的表达系统包括大肠杆菌、酵母、昆虫细胞以及哺乳动物细胞系统。大肠杆菌系统成本较低,表达速度快,但无法进行复杂的糖基化修饰,适用于生产简单的抗体片段或没有糖基化需求的抗体。酵母系统能够提供有限的糖基化修饰,适用于一些简单的抗体开发。昆虫细胞系统则可以提供较为复杂的糖基化修饰,并且适合表达较大或复杂的蛋白。对于需要进行复杂糖基化修饰的抗体,尤其是准备用于临床治疗的IgG抗体,哺乳动物细胞(如CHO细胞、HEK293细胞)系统是最常用的选择,因为它能够模拟人体内的糖基化模式,生产更接近天然的抗体。此外,哺乳动物系统还能提供更高的抗体产量和稳定性,是高品质抗体生产的理想选择。
答:重组IgG抗体定制服务的最大优势在于可以提供高特异性和高亲和力的抗体,这对于临床研究和药物开发至关重要。定制服务允许客户根据具体需求设计抗体,无论是针对特定抗原、病原体、肿瘤标志物还是细胞表面受体,都可以定制个性化的抗体。此外,重组IgG抗体定制服务可通过基因工程技术减少或消除传统抗体生产中可能存在的变异问题,确保产品的一致性和可靠性。在抗体的生产过程中,重组IgG抗体比传统的杂交瘤法抗体具有更高的灵活性,且可以通过优化抗体的亲和力和特异性来提高其应用效果。通过选择合适的表达系统(如CHO细胞或HEK293细胞)进行抗体生产,还可以提高抗体的稳定性、糖基化修饰等性能,满足药物开发和生物制剂的高标准要求。
答:重组IgG抗体的生产过程虽然可以通过现代生物技术得到优化,但仍然面临多项挑战。首先,选择合适的表达系统对于获得高质量的抗体至关重要。哺乳动物细胞系统虽然能够提供复杂的糖基化修饰,但在生产过程中可能面临低产量、培养条件复杂等问题。大肠杆菌虽然表达迅速,但无法进行复杂的糖基化修饰,可能导致抗体功能的不完全。此外,抗体的纯化也是一项技术挑战,尤其是在抗体产量较低或需要高纯度时,需要多轮纯化步骤(如亲和层析、离子交换层析等)来去除杂质。另一方面,抗体的稳定性也是生产中的一个挑战,特别是在长时间储存或大规模生产时,抗体的折叠和活性可能受到影响。因此,在抗体生产过程中需要仔细优化表达条件、纯化流程和储存方案,以确保最终产品具有优异的质量和稳定性。
答:重组IgG抗体的质量控制标准通常包括多个方面,以确保抗体在功能、纯度、稳定性等方面达到要求。首先,亲和力和特异性测试是质量控制的关键,通过ELISA、表面等离子共振(SPR)等技术评估抗体与目标抗原的结合能力,以确保其高效结合靶标并具有较强的亲和力。其次,纯度是保证抗体质量的基础,通常通过SDS-PAGE、HPLC等技术进行检测,确保抗体样品中的杂质含量低,并且没有不必要的降解或聚集物。第三,稳定性测试也很重要,需要评估抗体在不同储存条件下的稳定性,例如在低温储存中的长期稳定性、冻融后的恢复能力等。最后,免疫原性评估对于临床应用至关重要,尤其是治疗性抗体,需要确保抗体的免疫原性较低,避免对人体免疫系统造成不良反应。
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