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Anti-VEGFA重组抗体|科研级 Bevacizumab ( 贝伐珠单抗 )

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Anti-VEGFA重组抗体|科研级 Bevacizumab ( 贝伐珠单抗 )

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Catalog Number

TKYR1001

Alias

科研级 Bevacizumab ( 贝伐珠单抗 ), Anti-VEGFA Recombinant Antibody, Research Grade Bevacizumab

Molecular Name

Bevacizumab

Size

1mg, 5mg

CAS Number

216974-75-3

Isotype

IgG1 Kappa

Clonality

Monoclonal

Concentration

1mg/ml

Molecular Weight

149 kDa

Applications

FC, IP, ELISA, Neut, FuncS, IF, ICC

Source

CHO Cells

Purity

≥95% as determined by SDS-PAGE

Buffer

Supplied in PBS, PH7.5

Protein Chemical Formula

C6538H10034N1716O2033S44

Target

VEGFA[Homo sapiens]

Sequence

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Background

Bevacizumab, sold under the brand name Avastin, is a medication used to treat a number of types of cancers and a specific eye disease.

Storage

该产品可在 2°C-8°C 下保存一个月，活性不会明显降低。在 -20°C 至 -80°C 下保存，可稳定保存十二个月。避免反复冻融,用冰袋运输。

NOTE

仅科研使用

靶点背景信息

Bevacizumab（贝伐珠单抗）是一种人源化抗血管内皮生长因子（ VEGF）的单克隆IgG抗体，通过结合和中和VEGF来抑制血管生成，用于治疗癌症。VEGF是一种高度特异性的促血管内皮细胞生长因子，具有促进血管通透性增加、细胞外基质变性、血管内皮细胞迁移、增殖和血管形成等作用。癌细胞释放大量的VEGF会与内皮细胞上的VEGFR-1受体结合，结合后激活CSK，CSK使Raf-1磷酸化，Raf-1随后使MAP激酶磷酸化，形成磷酸化MAP激酶。活化后的磷酸化MAP激酶进入细胞核，刺激血管生成因子的表达，导致细胞增殖、迁移、通透性、侵袭和存活增加。VEGF与VEGFR-2的结合也会激活磷脂酶CPIP2生成DAG和IP3。DAG可能参与激活Raf-1导致血管生成，而IP3激活PI3K并触发内质网上钙离子的释放，最终导致一氧化氮合酶的激活和一氧化氮的产生，从而刺激血管舒张并增加血管通透性。所以VEGF与VEGF受体结合会促进肿瘤血管生成，导致形成不成熟和杂乱无章的血管网络，促进细胞的快速生长和转移，同时癌细胞会促进细胞缺氧微环境，有利于更具侵袭性的肿瘤细胞的存活。Bevacizumab能够在细胞外结合VEGF，阻断VEGF 与位于内皮细胞上的 VEGF 受体（VEGFR-1 和 VEGFR-2）结合，从而阻止下游反应。抑制新血管的生成，组织肿瘤的生长和转移，以及阻断VEGF与神经纤毛蛋白共受体（NRP-1 和 NRP-1）结合，减弱信号传导。因此贝伐珠单抗通常适用于治疗多种类型的癌症。


图1：蛋白结构图	图2：Bevacizumab作用机理

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